Las versiones adulteradas de Panadol Gripe Día, Gripe Noche y Panadol Ultra no contienen los principios activos y presentan contaminación microbiológica.

El Ministerio de Salud, a través de la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario, alertó este miércoles sobre la presencia en el mercado nacional de versiones falsificadas de los medicamentos Panadol Gripe Día, Panadol Gripe Noche y Panadol Ultra 500 mg/65 mg.

La advertencia surge tras una denuncia que motivó inspecciones en supermercados y análisis de laboratorio por parte del Laboratorio de Análisis y Asesoría Farmacéutica (LAYAFA), los cuales confirmaron la falsificación. Las muestras analizadas no contienen los principios activos de los productos originales y, en el caso del Panadol Ultra, presentan contaminación microbiológica.

Características identificadas en los productos falsificados

Panadol Gripe Día

  • Variaciones en el tono de color del empaque; uso de pegamento en lugar de sellado por calor.
  • Tabletas de consistencia blanda o porosa, de color blanco (el original es anaranjado).
  • Lote falsificado: 3V8T, vencimiento 12-2027.

Panadol Gripe Noche

  • Empaque de baja calidad, también sellado con pegamento.
  • Tabletas blandas o porosas. Solo muestran la letra "P" (las originales tienen "P" y "AS").
  • Lote falsificado: XN9L, vencimiento 12-2027. El lote original tiene vencimiento 30-09-2025.

Panadol Ultra 500 mg/65 mg

  • Empaque con diferencias en tono y calidad, sellado con pegamento.
  • Tableta muestra solo la letra "P" (la original está grabada con la palabra "ULTRA").
  • Lote falsificado: PM6A, vencimiento 07-2026.

El Ministerio advirtió que se desconoce si estos productos contienen ingredientes no declarados que puedan representar mayores riesgos. Tampoco hay información sobre las condiciones de elaboración, almacenamiento o transporte, lo que agrava el peligro para la salud pública.

Riesgos legales y sanitarios

De acuerdo con el artículo 107 de la Ley General de Salud N.º 5395, está prohibida la importación, comercio, distribución, consumo o tenencia de medicamentos falsificados. Las personas o empresas que incurran en estas prácticas se exponen al cierre de su establecimiento y a sanciones administrativas o penales.

Sobre los productos originales

Los medicamentos originales son de libre venta y poseen registro sanitario en Costa Rica. Son fabricados por GlaxoSmithKline Panamá S.A.

  • Panadol Gripe Día – Registro sanitario: 4118-GZ-6381
  • Panadol Gripe Noche – Registro sanitario: M-PA-22-00202
  • Panadol Ultra 500 mg/65 mg – Registro sanitario: M-PA-22-00154

Recomendaciones a la población

  • No comercializar ni consumir los lotes mencionados de los medicamentos falsificados.
  • No adquirir medicamentos que aparenten estar deteriorados, adulterados o falsificados.
  • Reportar cualquier sospecha al Ministerio de Salud mediante el correo: [email protected] o acercarse al Área Rectora de Salud más cercana.
  • En caso de haber consumido un producto falsificado y presentar afectaciones, acudir de inmediato al centro médico más cercano.