En el Día Mundial de la Seguridad del Paciente, autoridades de salud destacan la relevancia de las etiquetas y prospectos en los medicamentos, elementos clave para garantizar su correcto uso y seguridad.
El 17 de setiembre se celebra el Día Mundial de la Seguridad del Paciente, una oportunidad para recordar la importancia de revisar las etiquetas de los medicamentos, que contienen información vital como dosis, forma de administración, frecuencia y fecha de vencimiento.
Además, los prospectos proporcionan detalles sobre el fármaco, sus componentes, contraindicaciones y posibles efectos secundarios. Victoria Brenes, Directora Ejecutiva de Fedefarma, resalta que la administración responsable de medicamentos es crucial para evitar errores y minimizar riesgos. “Las etiquetas y prospectos son herramientas esenciales para la seguridad del paciente y para tomar decisiones informadas sobre su tratamiento”, menciona Brenes.
El rol de la farmacovigilancia en la seguridad del paciente
La farmacovigilancia es una actividad esencial para la detección, evaluación y prevención de efectos adversos de los medicamentos, tal como lo define la OMS. Esta práctica involucra no solo la falta de efectividad de los medicamentos, sino también el uso indebido, errores en la medicación e interacciones entre productos, incluyendo hierbas medicinales. En cada país, existen entidades encargadas de la farmacovigilancia que capacitan al personal sanitario, revisan reportes científicos y publican alertas de seguridad.
En Centroamérica y República Dominicana, el sistema NOTI-FACEDRA permite a la ciudadanía, profesionales de salud y la industria farmacéutica reportar en línea sospechas de reacciones adversas a medicamentos y vacunas. Xiomara Vega, Coordinadora del Centro Nacional de Fármaco y Tecnovigilancia del Ministerio de Salud de Costa Rica, enfatiza la importancia de estos datos para poder actuar y fortalecer la seguridad del paciente.
Avances en la seguridad del paciente
Entre las iniciativas para mejorar la seguridad del paciente se encuentran la farmacovigilancia postcomercialización, que incluye el monitoreo de eventos adversos y la identificación de tendencias preocupantes, y la capacitación en nuevas terapias biológicas y génicas. Además, el desarrollo de etiquetado electrónico inteligente permitirá la actualización en tiempo real de la información de los medicamentos, contribuyendo a evitar la falsificación y garantizando su autenticidad y seguridad.
Para más información sobre la seguridad del paciente y la farmacovigilancia, visite Fedefarma.
